Got SNP-type #2

En cette saison estivale qui commence dans quelques jours officiellement dans l’hémisphère nord, avec une activité accrue de dévoilement de photos sur Meetic à l’approche des vacances que l’on ne veut pas solitaires, et sachant que les jeunes dames doivent faire un petit effort pour l’amélioration de l’espèce en s’adressant à des jeunes-vieux, il est agréable de pouvoir monter patte-blanche.
Name Confidence
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Bloom’s Syndrome 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
BRCA Cancer Mutations (Selected) 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Canavan Disease 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Cystic Fibrosis 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Familial Dysautonomia 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Factor XI Deficiency 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Fanconi Anemia (FANCC-related) 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Familial Hypercholesterolemia Type B 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Familial Mediterranean Fever 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
G6PD Deficiency 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Gaucher Disease 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Glycogen Storage Disease Type 1a 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Hemochromatosis 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Limb-girdle Muscular Dystrophy 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Maple Syrup Urine Disease Type 1B 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Mucolipidosis IV 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Niemann-Pick Disease Type A 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Connexin 26-Related Sensorineural Hearing Loss 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Phenylketonuria 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1 (RCDP1) 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Sickle Cell Anemia & Malaria Resistance 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Tay-Sachs Disease 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent
Torsion Dystonia 3E047549-FEEA-417D-B278-3D7DF70E7BFC.jpg Variant Absent

Voilà ! Dans les limites de confiance du test, je ne suis pas porteur d’allèles récessifs. Je suis un meilleur parti que ceux qui ne peuvent pas monter ce tableau, je suis célibataire, libre, volontaire (hah ! celle là n’est pas rayable) pour un petit café un de ces jours.
Devraient ajouter ça au profil de Meetic (si ce n’est pas déjà fait)😛
  1. #1 par Mathgon le juin 17, 2010 - 5:53

    J’ai pas trouvé sur le site 23andme la procédure utilisée pour effectuer le génotypage. Extraction, PCR, Séquençage?

    Je suppose que tu as plus d’infos là-dessus

  2. #2 par Oldcola le juin 17, 2010 - 6:26

    Ils ne sont pas trop dans la technique parce qu’en fait ce ne sont pas eux qui font le boulot-paillasse, ils sous-traitent.

    L’info pertinente à ta question est disponible ici:

    23andMe is a retail DNA testing service providing information and tools for consumers to learn about and explore their DNA. We utilize the Illumina Infinium HumanHap550-Quad+ HD Bead Research Use Only Chip which has been customized for use in all of our products and services by 23andMe. All of the laboratory testing for 23andMe is done in a CLIA-certified laboratory

    Le chip a été annoncé début 2006, tu trouvera une description de la technique chez Illumina et le papier fondateur de Streemers et al. chez Nature.

    J’espère que ça t’aidera pour te faire une première idée. Il y a un point qui ne me vient pas en tête😦 Quel type d’amplification isothérmique ils utilisent, ce n’est certes pas de la PCR, mais soit ça va me revenir, soit je vais le retrouver…

  3. #3 par Mathgon le juin 19, 2010 - 12:45

    Merci pour la ref, je vais y jeter un oeil demain matin en prenant le café ,)

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